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中国抗击COVID-19科研进展 ——第4期:临床药物

发布时间:   2020-07-31 16:44:33      浏览数量:  次  

2020年6月24日,第4 期

高质量的临床治疗方法和药物是减少新冠病毒肺炎重症病例发生和降低病死率的关键。

COVID-19疫情暴发以来,加快新冠病毒肺炎患者临床治疗研究是中国疫情防控科研攻关的重要任务。截至6月20日,中国在国内外临床试验注册并得到批准的项目为573项,其中在国外注册128项;中国学者在国内外学术期刊发表临床研究相关论文1831篇。研究内容主要包括重症预警指标、病例的临床管理、抗病毒药物的体外筛选及临床试验、康复期血浆以及免疫治疗药物等。

在此基础上,中国发布了一系列临床治疗指导性指南和专家共识,包括:《新型冠状病毒肺炎诊疗方案》(试行1-7版)、《重型和危重型新型冠状病毒肺炎诊断和治疗专家共识》(试行1-2版)、《儿童新冠病毒感染诊断、治疗和预防专家共识》(1-2版)、《老年新型冠状病毒肺炎诊断和治疗专家共识》和《磷酸氯喹治疗新型冠状病毒肺炎的专家共识》等。

戴文豪等在《科学》杂志发表题为“以SARS-CoV-2主要蛋白酶为靶点的抗病毒候选药物的结构设计”论文,论述了设计并合成两个拟肽类化合物11a和11b的原理,这两个化合物在体外显示出对SARS-CoV-2 Mpro的抑制活性,它们具有独特的体内药代动力学特点和安全性,有开发成为抗SARS-CoV-2新药的潜在可能性。

孔繁毅教授等在《柳叶刀》杂志发表题为“干扰素β-1b、洛匹那韦-利托那韦和利巴韦林三联治疗COVID-19住院患者:一项开放性、随机、二期试验”的论文,纳入127名轻度至中度新冠病毒肺炎患者,其中86名给予干扰素β-1b、洛匹那韦-利托那韦和利巴韦林“三联疗法”, 41名给予洛匹那韦-利托那韦治疗作为对照组。试验结果表明“三联疗法”在减轻患者症状、缩短病毒脱落时间和住院时间等指标方面均优于单独使用洛匹那韦-利托那韦疗法。
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